试管婴儿PGD和PGS有何区别之分？
自上世纪七十年代试管婴儿技术诞生以来，试管婴儿技术发展迅速，试管婴儿不断有新技术出现在人们的视线中，试管婴儿技术不仅仅是治疗不孕的技术手段，同时也是一项优生优育技术，有关胚胎植入前基因诊断或其它在胚胎上做的基因检测等诸如此类的专业术语被人们所熟知。那美国试管婴儿PGD和PGS的区别呢?胚胎植入前基因检测是在胚胎基因测试的总称，胚胎植入前基因检查描述了在将胚胎植入子宫前，从卵子中取出一个或多个细胞核(极体)或者胚胎(胚囊或者滋养外胚层的细胞)检测基因序列或者染色体突变的过程。
胚胎植入前基因诊断(PGD)是最常见的基因检查术语，是您听说对任何一种胚胎基因测试的一个总称。最初，80年代后期出现的PGD是为了帮助高危夫妇避免将重大的基因疾病传给他们的下一代。代替产前检查时出现的基因紊乱而带来终止妊娠的无奈，夫妇可以使用试管婴儿技术来受精，并在胚胎在植入子宫前对其进行检测。
PGD这个词已经在遗传学家，生殖内分泌学家和大多数非专业的报刊印刷品中广为流传，因为它就是指在胚胎植入先，对其进行检测。
如今，许多生育诊所使用PGD来描述对某一特定遗传病的检测。这一特定测试针对那些极有可能将他们自己基因中带有的如囊性纤维化，血友病或家族性黑朦性痴呆病等已知的单基因缺陷基因传给下一代的父母，单基因遗传病是由已感染的人的DNA的一个特定的基因发生改变或突变引起的遗传疾病。SART/ASRM实践委员会解释PGD适用于“一个或父母双方都携带突变的基因或染色体平衡重排，此时进行PGD测试，来确定是否该突变或不平衡的染色体补体已经传染到卵母细胞或胚胎。”
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种较新的术语，用来描述筛选胚胎，以确保他们有正确的染色体数目，同时寻找任何结构异常的染色体的过程。这个过程称为整倍体的筛选。PGS适用于“父母是已知或假定是染色体正常，其胚胎做整倍体的筛选。”
PGS技术被认为可以提高35岁以上，之前试管婴儿屡次失败以及反复流产女性提高试管婴儿的成功率。老一代的PGS技术使用FISH分析单个细胞时，仅限于分析人体23对染色体中的5到10对染色体，然而新的测试方法，如单核苷酸多态性(SNP)分析、比较基因组杂交(CGH)可以对全部23对染色体进行检测。
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