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标题: 美国试管婴儿：决定成功率的四大因素，缺一不可！ [打印本页]

作者: HRCFERTILITY 时间: 2016-8-2 11:36
标题: 美国试管婴儿：决定成功率的四大因素，缺一不可！
　　美国试管婴儿成功率之所以可以达到80%以上，其主要原因是由于尖端的医疗设备、技术+胚胎培养技术+PGD/PGS基因筛查+试管婴儿治疗方案，四者的统一;此外，美国法律的支持也为美国试管婴儿的发展提供了保障。所以，去美国做试管婴儿、想要得到美式贵族诊疗，已经不再是一种想法，而是分分钟钟便可搞定的事情。

　　
　　保障美国试管婴儿成功率的四大因素

　　医疗设备、技术

　　耗资数千万美元建立的世界最先进的胚胎实验室，引进世界最尖端的医疗设备，所聘请的医生都是不孕不育领域和生殖内分泌的博士、专家，都曾多次获得过该领域的国际奖项。

　　自然受孕，精卵是在输卵管中结合，由输卵管的收缩和蠕动把受精卵输送到子宫内完成着床、发育。而美国试管婴儿技术则是把精子和卵子取出，在实验室内完成受精，并发育成胚胎。可想而知，受精卵在实验室的培养皿中培养时，很容易会受到外界因素的影响。HRC自建立胚胎实验室时就考虑到了这一点，无论是在实验室选用的材料，还是净化空气的装置都经过了严格的监控，保证创造出一个绝对无菌的胚胎实验室。

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　　胚胎培养

　　“把受精卵培育成囊胚，以待移植”是最科学的周期。囊胚是受精卵发育至第5天所形成的胚胎，在培养成囊胚的过程中经历了一个自然筛选的过程，如果该胚胎的染色体发生异常或胚胎生命力不够旺盛，受精卵往往发育到第三天就会停止发育或直接死亡;所以能发育成囊胚的胚胎都是质量较好，具有较高的着床率和较高会有妊娠反应的胚胎。当然，在把受精卵培育至第四天起，细胞分裂速度急剧增加，只有对胚胎的发育做出时时监控和对培养液的温度、营养、密度等因素做出最恰当的处理，才能保证健康的受精卵顺利存活至第五天。

　　基因筛查

　　受精卵形成囊胚后，也就到了美国试管婴儿至关重要的一步。这一环节决定了宝宝出生的健康，是优生优育的重要手段——“胚胎植入前遗传学疾病筛查诊断PGS/PGD”。HRC运用最先进的第三代试管婴儿PGD/PGS，能对125中遗传学疾病做出最准确的判断。能够避免出生后的宝宝患有血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等基因遗传疾病和患有/携带家族遗传性疾病，保证宝宝出生后的健康。

　　另外，性别的筛选在美国是合法的，患者还可以合法的在美国选择第三方生殖介入。

　　特色方案

　　根据患者的不同身体状况和要求制定多条治疗方案。如果患者的身体条件比较好，适合怀孕，专家会选择最安全、快捷的方案使患者怀孕，节省患者的时间。但是有很多的人会在经历了促排卵和取卵过程后，身体内分泌会出现波动，则建议患者调理后，待时植入，保证女性和宝宝的健康。

　　由此看来，“美国试管婴儿”成功率最高的国度是美国，且能被美国(HRC)生殖医疗中心创造出来，绝非偶然，而是必然;其中最主要的原因源于基因筛查，下面我们一起来详细了解下该项技术：

　　详解美国试管婴儿基因筛查诊断技术

　　PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，也是保障囊胚质量、保证试管婴儿成功率的关键所在，更是美国试管婴儿的独特魅力所在。

　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening的缩写)，其主要作用是在胚胎植入前，利用PGS对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测胚胎的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质的异常;

　　PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis的缩写)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)，而基因是单条染色体上的 DNA 片段。PGD技术是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因检测、诊断，从而杜绝试管宝宝患一些遗传疾病。比如说血友病、地中海贫血症等疾病。

　　诊断原理：一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。该检测是指从的胚胎中通过特殊的技术取出1到数个细胞切片或者取卵细胞的第一极体在植入前进行基因分析，不仅可用以鉴定胚胎性别，更可以分析胚胎染色体，最后把基因正常的胚胎移植到女性子宫腔，从而达到优生优育的目的　　第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。目前基因检测的方法主要有：荧光定量 PCR 、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来，然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。

　　基因筛查不仅能对胚胎植入前进行筛查还对患者本人起着重要的作用。PGS/PGD通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。

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