欧路尔

标题: 做试管婴儿哪些人需做染色体检查？ [打印本页]

作者: 试管婴儿 时间: 2017-9-10 16:47
标题: 做试管婴儿哪些人需做染色体检查？
染色体(Chromosome) 是细胞内具有遗传性质的物质，是绝大部分遗传密码-基因的载体。人类体细胞的染色体数目为46条，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体，雄性个体细胞的染色体对为XY；雌性则为XX。

　　染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。

欧路尔美国试管专家表示，其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。染色体数目或结构异常，均可引起一系列临床症状；而染色体畸变是染色体病形成的根本原因，包括数目畸变和结构畸变；在细胞周期的不同时期和个体发育的不同阶段，其遗传效应不同。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。如果想要生育健康的胎儿，胎儿的遗传物质由父母双方说了算。

(, 下载次数: 60)

　　染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

　　先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案及判断预后。

(, 下载次数: 55)

　　欧路尔美国试管专家表示，备孕夫妻双方之一有遗传病家族史、遗传病或染色体病患者或基因携带者，女方年龄过大、有生畸胎儿或智力低下儿史、习惯性流产、有死胎史或死产史等不良生育情况者，都应在计划怀孕前进行遗传咨询。至于是否需要做染色体检查，应由医生根据具体情况决定。

　　通过染色体检测查可以找原因，预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以采取积极有效的干预措施。

　　关注微信：ivf789,免费预约美国资深试管专家一对一视频会诊。（免费配有中英文护士翻译）

欢迎光临欧路尔 (https://www.oluer.com/)