【助康国际】第三代试管PGS和PGD分别代表着什么？不同点在哪？ - 欧路尔

我们都听说过第三代试管婴儿技术，但是大家了解过第三代试管婴儿技术中的PGS和PGD分别代表着什么吗？这可能是许多想做第三代试管家庭好奇的问题试管婴儿技术从1978年发展至今已经有38年的历史，在整个试管婴儿医疗发展中，试管技术不断革新，现在已经发展到了第三代PGS/PGD技术。

而PGS、PGD都用于第三代试管胚胎植入前检查，那么你们知道PGS和PGD技术分别代表着什么?有何区别吗？

PGS是胚胎移植前遗传学筛查，主要用于胚胎植入前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎移植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以求获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。

比如：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA 片段。

如果基因发生某种异常，就可能导致儿童患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

PGD检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。

通过PGD还可以判断出哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者等。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议请选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGS/PGD筛查。

而且，美国第三代试管（PGS/PGD）技术在国内已经广为人知；助康国际和美国多家生殖机构合作，拥有世界顶尖试管婴儿专家，丰富的试管婴儿经验，生殖机构的专家们都是生殖内分泌与不孕症妇产科的博士，都获得过该领域的国际大奖，在整个试管婴儿手术中他们全程陪伴每一位客人，及时检测她们的指标，适时调整治疗方案，最大可能提升成功率。

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