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标题: 你知道吗这些遗传病也“重男轻女” 试管婴儿可以杜绝遗传病吗？ [打印本页]

作者: 疏烟@画筝 时间: 2019-4-27 20:46
标题: 你知道吗这些遗传病也“重男轻女” 试管婴儿可以杜绝遗传病吗？
　　遗传病在我们眼里是一种罕见的病症，但是医学家的眼里，遗传病患病概率再低，这么大的人口基数，对于全社会来说，患病的人数不会太少。你知道吗这些遗传病也“重男轻女”？

　　遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病，很多疾病都会遗传，如肥胖、秃头、糖尿病等。而有的遗传病则是只遗传给儿，不会遗传给女儿。

　　1、血友病

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　　血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

　　2、杜氏肌营养不良

　　杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，因此都是男性发病。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。针对该病，医学界尚无有效疗法。

　　3、蚕豆病

　　蚕豆病是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但有一半成为这种疾病的携带者。

　　4、红绿色盲

　　色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承；当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

　　5、秃顶

　　中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

　　做试管婴儿的夫妇，等到宝宝出生才发现有遗传问题，显然是很让人无奈的。那么，试管婴儿可以杜绝遗传病吗？

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　　通过试管婴儿技术医生可以很容易得到胚胎，在给做试管婴儿的女性植入胚胎之前，医生会使用染色体筛查，过滤掉有问题的胚胎，留下正常的胚胎做移植。具体来说就是，利用PGS技术查看染色体对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等对；PGD技术更细致一些，可以做基因诊断，当医生了解到夫妇双方或者家族内有遗传病，会在筛查的时候去找到对应的染色体位置，然后与正常染色体进行对比，有异常就马上排除。

　　因此对于大部分染色体异常遗传病，第三代试管婴儿技术是可以做到预防的，目前全世界有几千种遗传病，第三代试管婴儿技术能检测的有一百二十多种，包括半乳糖血症、血友病、地中海贫血、软骨发育不全、洛韦综合症、马凡氏综合征、染色体异常导致的流产等。

　　第三代试管婴儿虽然解决了很多不孕不育夫妇的生育问题，但并不是所有生育困难的人都能做，每一代试管婴儿技术有自己的适应症，要选哪种方案，是要看自身条件的，并不是越先进的技术就越好，试管婴儿的原则是提高生育质量，做到优生优育，患有严重精神疾病、泌尿系统感染、传染病、身体条件差、接触过量有毒、放射的夫妻都不可以做。

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