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标题: 美国AFMC尔湾生殖中心科普：淘汰“非整倍体”胚胎，这招最管用 [打印本页]

作者: 尔湾 时间: 2020-4-7 16:08
标题: 美国AFMC尔湾生殖中心科普：淘汰“非整倍体”胚胎，这招最管用
今儿个跟大伙儿说个医学名词：非整倍体。相信一些高龄产妇听起来并不陌生，这是什么？怎么还跟生孩子扯上关系了？今天我们就来科普一下： “非整倍体”指的是染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数。

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卵子（精子）的减数分裂

举个例子来说，正常情况“1+1=2”，但如果“1+1=3”或“1+1=1”时就出问题了。正常人体细胞有23对（46条）染色体，分为22对常染色体和1对性染色体。我们的精子或卵子中所含的染色体则为正常细胞的一半，既22条常染色体和1条性染色体。它们在做“1+1”的时候，如果出错了，比如正常的染色体中丢失或添加了一条或几条完整的染色体，让“1+1=3”或“1+1=1”了，那么就造成了非整倍体。比如，正常人第21号染色体为2条，而唐氏综合征患者为3条。

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研究显示，非整倍体胚胎的形成与年龄的关系非常密切，随着母亲年龄的增长，常染色体三体频率增长，同源染色体之间的重组减少时，不分离的现象增加。另外，卵巢功能的过早减退也是胎儿常染色体非整倍体的重要原因之一。总之，女性年龄越大则胚胎染色体异常率越高，反之则越低。
小于30岁，非整倍体发生率大约是23%；在30-35岁，发生率是36%；35-40岁，发生率57%；40-42岁，发生率76%；42-45岁，发生率82%；超过45岁后，非整倍体发生率接近90%。
除年龄因素外，还有一些推测与非整倍体发生率有关。包括母源性甲状腺抗体、叶酸多态性、母亲MTHFR基因677C→T突变、老化的配子、非整倍体的易感基因等，都是可能造成常染色体不分离的原因。

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由于染色体上存在成千上万的基因，因此染色体部分缺失或增多，严重影响遗传物质的传递，这种非整倍体胚胎不利于着床，多数会自然淘汰，致使女性流产、胎停育。即便是最终得以存活，新生儿也往往存在缺陷、畸形、生长缓慢、轻度至重度智力残疾、不孕不育或短寿等。如何避免呢？美国AFMC尔湾生殖中心的生殖专家支招： 1、在适孕年龄完成生育。女性超过35岁，生育能力就开始走下坡路，相应的生育风险也大大增加，生出畸形儿的几率也要比适孕年龄女性高出很多。对于有生育需求的夫妻来说，尽量在适孕年龄完成生育，避免高龄备孕，才能有效地保证优生优育。如果这点你做不到，那么往下看。 2、使用第三代试管婴儿技术对胚胎进行染色体筛查。
在咱们医院，医生通过第三代试管婴儿技术，为有需要的家庭进行体外受精和胚胎移植。在胚胎移植子宫前，医生使用PGD/PGS基因筛查对囊胚的23对染色体进行全面筛查，淘汰有缺陷的胚胎，将健康胚胎移植到母体子宫内，从根源上杜绝“非整倍体”现象，从而达到优生优育。

好了，就先说到这儿，有任何疑问记得私信我哟~

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