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标题: 染色体出现异常怎么办？为了孩子及早进行遗传咨询！ [打印本页]

作者: 少年郎 时间: 2016-10-31 12:58
标题: 染色体出现异常怎么办？为了孩子及早进行遗传咨询！

染色体异常与遗传咨询

　　据文献报道，已婚夫妇中有10%-15%患有不育症。染色体异常是引起不育症的一个重要原因。人类有46条23对染色体，所谓的染色体异常是指人的染色体数目或结构的异常。

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　　对于有不明原因的反复流产、胚胎早期停止发育、原发不孕不育等情况的夫妇都有必要进行染色体检查。在就诊患者中，染色体异常检出率为2.3%。染色体检查有助于发现引起患者不育的遗传因素、为患者选择辅助生殖助孕方式提供参考、为提高生殖(试管婴儿)成功率和孕育健康宝宝提供帮助。

　　当发现染色体异常时，患者经常感到恐慌和束手无策。此时，专业的遗传咨询对患者就会有很大帮助。所谓遗传咨询是指由专业人员针对患者的遗传检查结果或关心的某种遗传病提供深入浅出的解释的过程，能够帮助他们理解相关遗传问题并做出适合个人的决定。其实除了染色体检查发现异常外，以下情况也需要遗传咨询：

　　1、患有遗传病及有遗传病家族史的夫妇。

　　2、有原因不明的习惯性流产史的夫妇。

　　3、有过先天畸形和不明原因死胎的夫妇。

　　4、近亲婚配的夫妇。

　　5、35岁以上高龄孕妇或有致畸接触史者。

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　　6、原发性闭经和原因不明继发性闭经者。

　　7、辅助生殖助孕周期进行胚胎移植前基因诊断的夫妇。

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