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标题: 为了孕育健康宝贝，准爸爸的染色体检查不可忽视哦！ [打印本页]

作者: 历史 时间: 2016-12-18 15:18
标题: 为了孕育健康宝贝，准爸爸的染色体检查不可忽视哦！

　　染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖。

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　　1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。女性性染色体是两条x染色体，而男性是x染色体和y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。

　　同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。国内某研究所检查了704例患不育症的男子，发现染色体异常者49例，占6.96%。49例中有7例为少精子症，其余42例均无精子。国外资料表明，如精子数每毫升不足2千万者，9.2%的人染色体异常;不足1千万者，12.1%异常;无精子者中高达21.1%。因此，生精障碍越严重者，染色体异常的可能性越大，反过来讲，染色体异常可造成生精障碍和不育，如今男性中国的男性生育能力和50年前相比，已经下降了50%，且每年以2%的速度在下降。其精子数每毫升不足2千万者在做试管婴儿夫妇中普通存在，不单于女性因素引起试管失败。

　　患不育症在下列情况下应检查染色体：①无精子症。②少精子症，每毫升精子不足2千万。③畸形精子超过50%。④睾丸体积小于12ml。⑤两性畸形。⑥第二性征发育不良。⑦女方有重复流产史。⑧妻子有产畸胎史等。染色体异常，一是指染色体的数目不正常，二是指染色体的结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒位、易位等。染色体异常引起男性不育症，以性染色体异常为最多见，常染色体异常也可造成不育，但极少见。

　　男性不育根据染色体异常情况有以下几种。

　　1.克氏综合征(inedelter综合征)该综合征也称为原发性小阜九症，患者比正常男性多一条染色体，为47、xxY。也有部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者身材多较高大，阴毛及胡须稀少，阴茎短小，阜九偏小，呈类阉体型，部分患者有男性乳房发育症，精液中无精子存在，患者的生精能力和性欲都非常的低下。

　　2.46、Xx男性综合征 1946年首次报道，发病率约l/15咖，患者核型同正常女士的46、xx，x小体阳性，Y小体阴性，表现除身材较克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性性能减退，有些患者辜丸中具有玻璃性病变，生精小管、生精细胞数目极少。

　　3.xYY综合征 发病率约1：1该病患者比正常男性多了一条Y染色体，一部分该病患者可能有生养能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，具有脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病可能有牙很多变型，女口xYYY、xYYYY、x/xYYYY嵌合体型。

　　4.常染色体异常所致不育如双重三体综合征，Ford于1959年先发现一例，患者不但具有21三体型Down综合征症状，而且性功能障碍和不育。患者核型为48、xxY，十21。

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　　5.脆性x染色体综合征 脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位，该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙，患者表现为智力低下，特殊面容，阜九大但无生养能力。

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