10月19日,Nature杂志在线发表了题为“TET-mediated DNA demethylation controls gastrulation by regulating Lefty–Nodal signalling”的论文,第一次在体内证明了DNA甲基化及其氧化修饰在小鼠胚胎发育过程中具有重要功能,揭示了胚胎发育过程中关键信号通路的表观遗传调控机理,为发育生物学提供了新的认识。
发表在Science上的这项题为“Tet-Mediated Formation of 5-Carboxylcytosine and Its Excision by TDG in Mammalian DNA”研究发现,Tet双加氧酶在体外和培养细胞内都可以将DNA中的5-甲基胞嘧啶(5mC)和5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)氧化成5-羧基胞嘧啶(5caC),而5caC可以被胸腺嘧啶DNA糖基化酶(TDG)特异识别并切除,从而阐明了DNA去甲基化的分子机制。
发表在Nature上这篇题为“The role of Tet3 DNA dioxygenase in epigenetic reprogramming by oocytes”的研究发现,来源于卵细胞的Tet3双加氧酶参与受精卵中父本染色体DNA的主动去甲基化,在卵母细胞父本基因表观遗传重编程中发挥重要作用。
去年4月6日,Nucleic Acids Research在线发表了徐国良院士研究组题为“Gadd45a promotes DNA demethylation through TDG”的研究成果。 这一研究将Gadd45a(Growth arrest and DNA-damage-inducible protein 45 a)与Tet-TDG介导的去甲基化通路联系起来,加强了人们对DNA主动去甲基化调控网络的认识。