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标题: 如何避免出生畸形儿？试管基因筛查很必要！ [打印本页]

作者: 试管婴儿 时间: 2016-6-7 13:45
标题: 如何避免出生畸形儿？试管基因筛查很必要！
目前，由于遗传造成的畸形儿不到10%。但遗传因素加上胎儿生长环境的不利因素，使得畸形儿发生率增加。如何预防试管婴儿畸形？既然造成胎儿畸形的原因主要有两种，一种是遗传基因缺陷导致胎儿畸形，属近亲婚配或有家族遗传性疾病者婚配最易发生此类问题; 另一种是非遗传性基因缺陷导致胎儿畸形，往往是由于孕妇在怀孕期间对致畸因素忽视所致。那么，如何避免大龄生二胎畸形儿呢？
　　欧路尔的美国试管专家指出，畸形儿发生的大致的原因可以分成三个方面：遗传因素，妊娠中胎儿的生长环境，还有分娩时的创伤。遗传性畸形是由于遗传因子异常而导致的畸形。遗传疾病有短指、色盲、白化病等等。但并不是父母患有遗传病都会遗传给胎儿。
　　一般地，父母中只有一方患有遗传病时，不一定会遗传给孩子。一般情况下，近亲结婚的遗传因子更多，产生畸形儿的机会较多。一般来说，男孩易患色盲，而女孩则不易。
　　对于由于遗传性畸形可以通过三代试管技术避免，临床证明：美国试管婴儿PGS/PGD基因筛查不仅可以杜绝家族遗传性疾病，而且还可以避免125种染色体异常性疾病;之后再把健康的囊胚移植到女性子宫腔，生长发育、足月分娩，如此也就避免了大龄女性患有某些生殖类疾病而导致的难受孕、宝宝不健康等问题。
　　欧路尔的美国试管专家解释说，美国试管婴儿(PGS/PGD)就是一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。该检测是指从的胚胎中通过特殊的技术取出1到数个细胞切片或者取卵细胞的第一极体在植入前进行基因分析，不仅可用以鉴定胚胎性别，更可以分析胚胎染色体，最后把基因正常的胚胎移植到女性子宫腔，从而达到优生优育的目的。
　　美国试管婴儿(PGS/PGD)技术解析第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。目前基因检测的方法主要有：荧光定量 PCR 、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来，然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。
　　基因筛查不仅能对胚胎植入前进行筛查还对患者本人起着重要的作用。PGS/PGD通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
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