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父母查明为染色体异常携带者,是否还有孕育健康宝宝的可能呢?

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女气 发表于 2017-3-21 19:05:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题


  什么是染色体?

  染色体位于细胞核中,是遗传信息的载体,决定着生物体的性状和正常的生理过程。

  人类具有46条染色体, 按照其大小和形态分为23对,第1至22对为常染色体,为男性和女性共有的,第23对为性染色体,男性为XY,女性为XX。

  每条染色体都是有一条DNA分子盘旋组蛋白高度螺旋化构成的。其形成过程如下图:

  

父母查明为染色体异常携带者,是否还有孕育健康宝宝的可能呢?



  怎么检查染色体?

  染色体检测技术有很多种:各种常规显带核型分型(G带,C带,N带等)、荧光原位杂交技术(FISH)、高通量分子遗传检测(array CGH、SNP array以及二代测序技术等)。

  各有优势和针对性。

  染色体检查结果

  1、未见异常:

  大部分来检测的夫妻染色体报告结果是46,XX和46,XY,这说明染色体无异常。

  2、异常结果:

  染色体异常包括数目异常和结构异常。数目异常又分为整倍体和非整倍体。

  人的配子(精子或卵子)是单倍体,含有23条染色体(22条常染色体和一条性染色体)称之为一个染色体组。如果染色体数目的改变是一个染色体组的倍数,则称为染色体的整倍体畸变,如三倍体、四倍体;如果染色体数目的改变不是一整个染色体组的倍数,而是其中一条或几条染色体数目不对,那就是非整倍体畸变,如45,X0,47,XXY等。

  报告异常怎么办?

  如检查出属于异常核型的携带者,也不用过于焦虑,可根据情况选择受孕方式:继续试孕、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)、卵子或精子捐赠等方式获得健康宝宝。
父母查明为染色体异常携带者,是否还有孕育健康宝宝的可能呢?






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chaoshui521 发表于 2017-11-4 23:35:11 | 显示全部楼层
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