胎儿染色体异常不可小觑！后果很严重!

英豪 · 发表于 2017-3-5 18:31:04

　　年夜大都人皆明白甚么是染色体，可是再引见下人有22对常染色体战1对染色体。不管是常染色体非常，仍是性染色体非常皆能够对人发生或多、或少、或致命的影响。

　　染色体非常遗传病--简称“染色体病”，指染色体的数量非常战形状构造畸变。

　　染色体非常遗传病

　　染色体非常遗传病正在自觉性流产、逝世胎、早夭中占50%以上，重生女中病发率约面1%。染色体病是性收育非常及囊僧没有孕症、没有育症的主要缘故原由，也是天赋性心净病、智能收育没有齐等的主要缘故原由之一。染色体非常约莫有15%的怀胎发作流产，而此中一半为染色体非常而至，即约为5%-8%的胚胎有染色体非常。不外正在诞生前，90%以上已有天然流产或逝世产。流产愈早，有染色体非常的频次愈下。

　　为何要停止唐氏筛查?

　　唐氏综开征是一种奇收性徐病，每个有身的妇女皆有能够死出“唐氏女”。因而，一切的妊妇均应停止唐氏筛查。

　　唐氏综开征患女需求家少的持久赐顾帮衬，会给家庭形成极年夜的肉体及经济承担。而唐氏筛查相对经济、烦琐，对妊妇、胎女均无毁伤性。经由过程唐氏筛查，从表型一般的怀胎妇女中筛查孕育唐氏患女的下风险人群，进一步做产前诊断，常常事半功倍，是保证劣死劣育的主要办法。

　　怎样正在孕期赶早发明唐氏综开征胎女?

　　唐氏筛查Ｕ建过B超丈量胎女颈项通明层薄度，和经由过程检测孕晚期战孕中期母体血浑中钠舂死化目标的浓度，并分离妊妇的预产期、年齿、体重战采血时的孕周等，计较胎女患唐氏综开征的风险率。

　　以往用年齿(>=35岁)做为产前诊断指征，可是假如直下龄妊妇(>=35岁)停止唐氏筛查，检出率约30%，也便是道70%的唐氏女会漏诊。如今35岁以上的妊妇底子便没有予以止唐氏筛查，由于检出率太低，别的唐氏筛查借能够筛查入迷经管缺益、18体综开征及13体综开征的下危妊妇。

　　以是针对下位人群今朝更粗准的查抄手艺曾经应开端用于临床：无创DNA产峭轨测、羊火脱刺、脐带血脱刺等检测均能为筛查发明下风险的妊妇供给下准的检测，能够最年夜限度天解除唐氏综开征的能够。

　　孕育唐氏综开征宝宝的下危人群是哪些?

　　1、妊妇年齿达35岁或以上的下龄妊妇;

　　2、孕早、中期血浑筛查21-三体下危者;

　　3、孕晚期超声提醒胎女非常;

　　4、生养过唐氏女的妊妇;

　　5、佳耦单方或一圆有染色体非常者;

　　6、体中受粗(IVF)、风俗性流产及其他缘故原由“贵重女”。

　　到那里广阔的亲们便明白35岁以下孕妈妈最少要做唐氏筛查，35岁以梢妈妈要做无创DNA产峭轨测、羊火脱刺、脐带血脱刺等此中1项!

　

亲爱的游客

客服电话

电子邮件

胎儿染色体异常不可小觑！后果很严重!

相关帖子

专家解读2018年赴美生子及其他地区海外生子

促排卵药物会不会影响卵子质量？

试管婴儿移植成功后的注意事项

为了宝宝的健康，做好染色体异常检查

精子碎了，孩子没了——揭秘精子DNA碎片率

顺利生下小棉袄了

关于我们

育儿百科

帮助中心

15801391788

服务时间：工作日6：00-24：00