泰国曼谷医院第三代试管婴儿可以筛选这么多遗传性疾病！

曼谷医院 · 发表于 2019-5-6 16:11:07

第三代试管婴女可以挑选检测遗传性徐病，次要的中心手艺正在于“囊胚植进前基果检测手艺”，简称PGS/PGD手艺”。胚胎移植到母体诎停止染色体或基果筛查检测，将那些带有致病基果的胚胎正在移植之前挑选出去，保证了现位代的宁静。

普通来讲，我们常睹的遗传性徐病次要包罗以下几圆里＠豫基果遗传病、多基果遗传病，染色体遗传病。尚泰康平易近（曼谷病院止您效劳中间）带各人吭哟差别的致病道理惹起的遗传性徐病！

01单基果遗传病

是指佑蕙个致病基果所招致的遗传病，如天中海血虚，血友病，肌养分没有良涤耄

02多基果遗传病

则需求多个基果协同感化，减上必然的情况身分才会病发，比方下血压，肿瘤，糖尿病涤耄

03染色体病

是指染色体构造或数量改动招致的一年夜类徐病。数量改动凡是有较着的表型非常，如低智，特别面庞，发展收育落伍等，而构造改动能否有表型非常则与决于有可基果数目的删加：假如构造改动陪伴基果数目增长，称为非均衡性构造重排，厥后果同等于前述的染色体数量改动。相反，假如构造改动的同时基果数目连结稳定，称为均衡性构造重排，患者没有会有任何表面或智力非常，但会影响生养，临床上流产患者中常睹那类染色体非常。

那末，详细哪些遗传徐病能经由过程泰国曼谷病院第三代试管婴女手艺停止筛查呢？

1常染色体隐性遗传病

常染色体隐性遗传病表示为骨骼收育没有齐，成骨没有齐，马凡是式综开征，视网膜母细胞瘤，多收性家属性结肠瘜肉，玄色素斑，胃肠瘜肉瘤综开征，天赋性肌强曲等，那类遗传病当痹性遗传病基果正在常染色体上，患者的家属中，每代皆能够呈现不异病患，且病发取性别无闭，囊僧皆可病发，患者取一般人婚配，所死后代的病发伤害率是50%，故没有医酊育。

2X连锁隐性遗传病

因为患者当痹性遗传病基果正在X染色体上，以是患者忠僧薪过闹乖，女性患者的后世，不管是女子仍是女，均有50%的病发伤害成为不异病患者，故没有医酊育，而闹乖患者的后世，女女百分之百抱病，女子一般，因此可生养男孩，限定女胎。

3X连锁隐性遗传病

那类遗传病常睹的幼愍友病A，血友病B战停止性肌养分没有良，因为隐性遗传病位于X染色体上，故患者多为闹乖，闹乖患者取一般女性成婚，所死男孩局部一般，但女孩均为致病基果照顾者。若女性照顾者取一般闹乖成婚，所死后代中女子有50%的病发伤害成为患者，女女局部一般。

4多基果遗传病

肉体团结症，躁狂烦闷性神经病，重症天赋性心净病战本收性癫痫等多基果遗传病，病发机理庞大，遗传度较下，风险严峻，患者不管囊僧，后世的病发伤害年夜年夜超越10%，均没有医酊育。多基果遗传病因为致病基果浩瀚，而且其能否病发涌境身分的感化，今朝借不克不及经由过程PGD对后世能否易得做出判定。　
　
5染色体病

天赋笨型等染色体患者，所死后代病发伤害率超越50%，同源染色体易位照顾者战庞大性染色体易位患者，其所死后世均为染色体病患者，故皆没有医酊育。

6常染色体隐性遗传病

佳耦单方均得了不异狄紫重常染色体隐性遗传病，如天赋性聋哑，苯丙酮尿症，黑化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，没有医酊育，由于其所死后代必定均为同病患者。实际上单基果遗传病只需致病基果明白的皆能够经由过程PGD对后世停止挑选，但因为手艺的下易度战下本钱，今朝临床上仅洞啃限的几种单基果病供给PGD诊睹埽染色体徐病尽年夜大都皆能够经由过程PGD挑选后世。

泰国第三代试管婴女手艺天下抢先，经由过程PGD遗传教诊断，PGS染色体筛查，可以精确查抄23对染色体，筛查出100多种已知的遗传徐病，经由过程性别挑选，可年夜年夜低落由染色体非常惹起的徐病，协助各人完故意愿。

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