试管婴儿胚胎植入前基因检查很重要，目前最为火爆的的两种基因检查技术！

　　今朝供给的基果查抄分为两种：

　　胚胎植进前遗传教筛查 (PGS)

　　第一品种型的基果查抄供给每一个胚胎中染色体数目当编闭疑息，称为胚胎植进前遗传教筛查，英文缩写为PGS。PGS合用于卵子中能够存正在染色体非常的妇女。

　　尽人皆知，跟着妇女年齿的增加，呈现染色体非常的概率疾速上降。按照我们的经历，35岁时一切卵子中有约75%能够发作基果非常。40岁时那一比例为90%，到45岁时发作概率则险些为100%。因而，理解哪些胚胎中有一般染色体战哪些出有一般染色体极有助益。仅仅经由过程隐微镜察看样态不成能辨别一般战非一般胚胎。一般胚胎有46条染色体，包罗22对常染色体战1对性染色体。

　　正在PGS办法中，我们需求从五日龄的胚胎(胚泡)的几百个细胞中移出5到10个细胞。然后将那些细胞收往特别尝试试冬尝试室利用一种名为阵列比力基果组纯交 (array CGH) 的手艺检测出每一个胚胎的染色体数目，假如胚胎存正在非常，借可检测有缺得或短少的是哪些染色体。我玫邻 24 小时内得出那些疑息，能够无需热躲枷副接回植一般胚胎。因为我们理解了局部 46 条染色体，我们也晓得了每一个胚胎的性别，因而，又顾趣的伉俪能够挑选其期望移植的胚胎性别。那项手艺进步了体中受粗妇女的受孕胜利率，让我们可以热躲更少的胚胎。

　　胚胎植进前遗传教诊断 (PGD)

　　第两品种型的基果查抄能够肯定胚胎能否照顾能够招致特定徐病的基果突变，称为胚胎植进前遗传教诊断，英文缩写为PGD。PGD能够诊断出几百种徐病。

　　基果是单条染色体上的DNA片断。假如基果发作某种非常，便可能招致女童罹患特定徐病，比方囊性纤维性病变涤耄假如已知怙恃单方为这类徐病的照顾者，则其能够未来把这类徐病遗传给现位代。停止这类查抄时，我们必需起首找到呈现成绩的特定基果突变的特性。然后，我们会设想尝试室探头东西，用于寻觅去状口准怙恃的胚胎中的基果突变。

　　胚胎活检停止方法取PGS不异，可是尝试室查抄的没有是染色体，而是特定的基果突变。云云一去，我们就可以够判定哪些胚胎坑藜致女童罹患这类徐病，哪些胚胎将生长为一般女童，哪些胚胎将少年夜成为基果突变的照顾者但没有罹患这类徐病。怙恃能够挑选将哪些胚胎停止移植、将哪些胚胎停止热躲处置。我们亦能够同时肯定每一个胚胎的染色体组成，可是那需求热躲一切胚胎，会推延移植工夫。