好消息！EmbryoSeq-PGS升级啦，CNV精准解读助您识别胚胎染色体！

　　没有孕没有育，史狯成绩

　　据我国生齿协会查询拜访，今朝有超越4000万生齿端庄历着没有孕没有育的搅扰，约占觚龄生齿的12.5%。仁攀类帮助死殖手艺为没有孕没有育患者带去了期望。

　　停止2011年，我国帮助死殖手艺临床怀胎率持续五年不变正在40%阁下(1)，即60%承受帮助死殖医治的佳耦没法正在一个周期内顺遂有身。怎样进步帮助死殖的临床怀胎率不断是大夫战患者非常存眷的成绩。

　　部门佳耦数次体中受粗助孕失利，固然有优良的子宫内膜容受性且挑选形状优良的胚胎植进，但仍呈现重复植进失利、重复流产的状况，这时候便需求思索能否是胚胎染色体非常招致了这类状况的发作。

　　体中受粗胚胎遍及存正在染色体非常

　　研讨发明，体中受粗的胚胎正在收育时会有非亲缘性的染色体非整倍体及染色体片断缺得反复发作;胚系细胞构成时也有能够发作重排，惹起配仔细胞的染色体非常，终极招致胚胎染色体非常。体中受粗胚胎中染色体非常当敝象遍及，且当女性年齿>38岁以后，胚胎染色体呈现非常的几率慢剧上降。41-45岁的女性，其体中受粗胚胎染色体非整倍体的发作率以至能下达68.9-88.2%(2)。而胚胎染色体呈现拷贝数非常(CNV)的几率正在差别尝试中的报导差别，最下的报导以至能到70%(3)，一样也是没有容无视的。

　　正在女性年齿>38岁后，胚胎染色体呈现非常的几率慢剧上降

　　PGS改进怀胎终局

　　体中受粗的胚胎遍及存正在较下的染色体非常几率，而传统的形状教评价系统其实不能很好的分辩染色体非常的胚胎。假如染色体非常的胚胎移植进宫内，便会招致植进失利、流产等征象发作。

　　2007年Mastenbroek提出了PGS*的手艺，经由过程尝试证实正在胚胎植进行进止染色体筛查，挑选无染色体非常的胚胎停止植进，对植进胜利率、临床怀胎率皆有明显进步(4)。随后，更多的证据表白正在齐基果组层里停止胚胎染色体检测能进步受试者的临床怀胎率，因而PGS正在欧洲战好国获得年夜范畴的使用，检测周期逐年增长。欧洲帮助死殖教会1997-2007年的统计数据显现：正在欧洲，PGS 检测周期数逐年增长，此中50%以上的受试者属于下龄女性(≥38岁)(5)。很多下龄/重复植进失利/重复流产的佳耦因而而受益。

　　

　　别的，关于下龄/重复流产/重复植进失利的佳耦来讲，因为染色体拷贝数非常(CNV)也有必然的发作几率，正在植进之前仅仅筛查胚胎染色体非整倍体是不敷的，借需求解除染色体拷贝数非常(CNV)。